Viața unei familii e o călătorie plină de momente fericite, dar și de încercări.
Sunt necesari 20.000 de euro
Familia Rebiga se confruntă însă cu o realitate sfâșietoare: doi dintre copiii cuplului suferă de o boală genetică rară care le limitează sever abilitățile fizice și cognitive.
Deși diagnosticul este descurajator, David și Antonia au șansa de a participa la un tratament experimental, într-o clinică din Canada. Costurile deplasării peste ocean și cazarea pe termen lung sunt însă copleșitoare pentru orice familie cu venituri medii din România: 20.000 de euro.
,,Antonia a fost diagnosticată cu paralizie cerebrală pe când avea numai trei luni. După venirea pe lume a lui David am aflat însă că ambii copii suferă de o boală mitocondrială rară, cauzată de o mutație a genei SUCLG1. Ulterior ne-am testat și eu și soțul și am aflat că suntem purtătorii acestei gene. Se întâmplă foarte rar această mutație, însă noi am fost aleși de Dumnezeu să ducem această cruce.”
În lupta lor cu o realitate cruntă, părinții au căutat în permanență soluții, medici, tratamente…